Диагноз «карликовость» поставили слишком поздно, однако за четыре месяца лечения мальчик заметно подрос
-- История болезни Димы у нас дома на дверном косяке, -- говорит мама мальчика Ольга. -- Как только сын научился ходить, мы начали отмечать его рост. Нельзя было не заметить, что он медленно растет: за год на сантиметр--полтора. Я объясняла это тем, что сама невысокого роста и Димка пошел в меня. Но когда у него даже в семь лет не наступила смена молочных зубов, мы забили тревогу.
Прошлой весной, когда мальчику уже «стукнуло» девять, врачи поставили диагноз: гипофизарный нанизм, или карликовость. Гипофиз вырабатывает недостаточное количество гормона роста. Болезнь эта излечима. Правда, выявляют ее и начинают лечить обычно в двух--трехлетнем возрасте. Да и препарат гормона, необходимый для лечения, стоит дорого. Однако Оля решила не сдаваться, тем более что обстоятельства складывались в пользу ее сына:
-- Эндокринологи нашей Яготинской районной больницы Федор Кузьменко и Наталья Сапронова направили Диму на консультацию в Киев, в НИИ эндокринологии и обмена веществ. Там диагноз подтвердили, а по хрящам в кистях рук определили, что в девять лет физиологический возраст Димы равен трем годам и восьми месяцам. В мае на кафедре детской эндокринологии института проводились клинические испытания препарата человеческого гормона роста литовского производства. Диме выдали 20 доз этого препарата. И за месяц сын вырос на один сантиметр, на сегодняшний день вытянулся на четыре с половиной! Теперь его рост -- 119 сантиметров, нижняя граница нормального роста для мальчика в девять лет -- 125 см. Даже два молочных зуба наконец выпали! Есть надежда, что Дима догонит сверстников.
Оля и ее муж Александр -- врачи и знают, что карликовость проявляется не только в низкорослости. Такие дети обычно позже начинают читать, писать. Дима же, наоборот, с младенчества опережал в развитии своих сверстников. Первой его игрушкой стала магнитная азбука. Мальчику было около года, когда Оля зашла с ним впервые в книжный магазин. Увидев на прилавке букварь, он стал называть знакомые буквы -- продавец не удержалась от восхищения и подарила малышу эту книгу. В два годика он уже читал по слогам, поэтому «проскочил» ясли. А в два с половиной уже был записан в детскую библиотеку и сам выбрал первую книжку -- «Курочка-ряба». С пяти лет Дима помогал родителям разгадывать кроссворды, теперь все свое свободное время, обложившись словарями и атласами, «щелкает» их сам.
-- Мы радовались успехам сына, и все же беспокоились, что Дима почти не растет, -- вспоминает мама. -- Врачи успокаивали: мол, просто наш сын не такой, как другие, и причин для волнения нет. А прошлой весной Дима начал и сам переживать: спрашивал меня, вырастет ли он или навсегда останется таким маленьким. Чтобы хоть как-то успокоить его, я стала при каждом случае обращать его внимание на мужчин невысокого роста среди наших знакомых: «Смотри, у них есть работа, друзья, семья, их уважают. Так что рост -- это не главное». Теперь, когда Диме поставили точный диагноз, я не скрываю болезнь от него, мы вместе обсуждаем лечение. Хочу, чтобы сын осознавал, что находится на пути к выздоровлению и все у него будет хорошо.
-- У Димы достигнут хороший результат, организм откликнулся на лечение, -- говорит руководитель отделения детской эндокринной патологии Института эндокринологии и обмена веществ им. В. П. Комиссаренко АМН Украины, профессор Елена Большова. -- А ведь бывает так: препараты не воспринимаются, приходится их подбирать. На это уходят деньги и время, а его-то как раз нельзя терять таким больным. Диме, можно сказать, повезло. Но чтобы он достиг нормального роста (хотя бы 160--166 сантиметров), ему необходимо в течение пяти--шести лет принимать препарат.
-- В год на его приобретение нужно около семи тысяч долларов, таких денег у нас нет, -- говорит Ольга. -- И я решила стучаться во все двери в надежде, что где-нибудь нам помогут.
В течение нескольких дней с помощью главврача «своей» районной больницы Петра Карпарука Ольга подготовила необходимые документы. Вместе с сыном отправилась в Минздрав, затем в Комиссию по распределению чернобыльских средств на приобретение лекарств по бесплатным рецептам (Дима родился в зараженном радиацией Полесье, только в 1991 году их семью отселили в Яготин), в представительство датской медицинской фирмы «Ново-Нордиск»…
-- И никто из тех, к кому я обратилась, не отказал. Мы получили в Киевской областной хозрасчетной аптеке лекарство, через месяц датчане выделили 80 доз нордитропина, -- все произошло так быстро, что я не успела впасть в отчаянье. Спасибо всем, кто помогает нам с лечением. Может, мне повезло больше, чем другим родителям, но пусть это даст им надежду.
«Facty i kommentarii «. 4 ноября 1999. Медицина