Гослекинспекция Минздрава по результатам августовской проверки запретила продажу четырех известных препаратов
Госинспекция по контролю за качеством лекарственных средств Минздрава по результатам августовских проверок запретила продавать в аптеках четыре препарата. Это таблетки парацетамола по 200 миллиграммов серии 20110 производства ООО «Агрофарм». Образцы, отобранные инспекторами Гослекинспекции во время лабораторных исследований, не растворялись в течение 15 минут, как того требуют нормы. Также под запретом оказался сироп от кашля «Амброксол», полюбившийся многим мамам. Но обратите внимание: речь идет не о запрете всего амброксола, а лишь флаконов серии 20410 производства госпредприятия «Агрофирма «Ян», Украина. Как выяснилось, часть проверенных флаконов имела заниженные объем и уровень pH. Под временным запретом продажа всех серий индийского порошка для приготовления инъекций «Капуцин» по 1 грамму во флаконе № 1 производства «Маклеодс Фармасьютикалс ЛТД». Введен временный запрет на продажу активированного угля марки ОУ-А (производитель ООО «Биотек», Харьков), а также угольного порошка в бумажных мешках серий 1, 2, 116, 243, 341, 347, 348 производства ОАО «Сорбент», Россия.
По предписанию Гослекинспекции должны исчезнуть с прилавков аптек из-за окончания сроков регистрации такие препараты: ампицилин трех отечественных и белорусского производителей, АТФ-лонг (Украина), альдецин (Бельгия/США), алоэ-экстракт сухой (Грузия), альфа-липоевая кислота (Китай), аллогексал (Германия), адексор (Венгрия/Франция), асацил-А (Украина), амоксиклав (Словения), амитриптилин зентива (Чехия), биопарокс (Венгрия), биосома (Литва), бисакодил (Италия), беклат (Индия), биоглобин-У (Украина), бронходин (Болгария), L-тироксин (Украина), букаин (Германия), бластолем (Мексика), альбендазол-здоровье (Украина), АПО-гидроксиурела (Канада), анкотил (Швеция), анавенол (Чехия), цинк оксид (Италия), масло какао (Италия). Если производители пройдут процесс перерегистрации, эти лекарства вновь появятся в аптеках.
Как сообщил глава Гослекинспекции Минздрава Алексей Соловьев, за восемь месяцев 2010 года к продаже были запрещены 309 серий 69 наименований медпрепаратов, в то время как за весь минувший год — 99 серий 68 наименований. В случае, если в аптеке будут продаваться лекарства запрещенных серий, покупатель может смело жаловаться в территориальные инспекции по качеству препаратов.
На сайте Гослекинспекции (www. diklz. gov. ua) также официально сообщается, что закончилось действие свидетельств о госрегистрации: у пирамиды Ю Шинсе производства ООО «Сильверхорст ЛТД» (Украина), аппарата электромагнитной (квантовой) терапии «Дента» производства ООО «Элис» (Россия), протезов молочной железы производства Poly Implants Protheses (Франция), а также печально известных инкубаторов для новорожденных производства Atom Medical Corporation (Япония).