Здоров'я та медицина

«Злокачественная опухоль у пятилетней пациентки весила 4,5 килограмма»

16:55 — 5 квітня 2018 eye 2684

— Как-то один мальчик назвал меня калекой, но я на него совсем не обиделась, — улыбается 11-летняя Юля Савченко, героиня «ФАКТОВ», которой семь лет назад детские онкологи и кардиохирурги провели уникальную операцию. — А что обижаться? Нужно радоваться! Хотя бы тому, что живешь. Я вот, например, радуюсь, ведь могу рассказать свою историю другим и вселить в них надежду…

Юлия Савченко из райцентра Лубны Полтавской области победила рак. Шанс выжить у нее, говорят медики, был один из тысячи. В пять лет ей поставили диагноз опухоль Вильмса. Это редкая форма рака почки, которую еще называют нефробластомой.

Борьба за жизнь девочки продолжалась год и три месяца, из нее Юля вышла победителем. Сейчас каждый ее день расписан буквально по минутам: после школы, где она учится на отлично, девочка спешит либо в бассейн, либо на каток, либо на занятия большим теннисом. Вечерами сочиняет сказки и пишет стихи. Но самым важным делом считает помощь другим детям с онкологическими заболеваниями.

До пяти лет Юлечка росла абсолютно здоровым ребенком. Возможно, потому, что не ходила в детский сад (мама, учитель иностранных языков по образованию, занималась ее воспитанием самостоятельно), и вирусы к ней не приставали.

— Сначала меня насторожил запах ацетона в моче дочки, — рассказывает мама девочки Инна Савченко о том, с каких симптомов начиналась коварная болезнь. — В местной больнице врачи предположили отравление. Юлю прокапали и отпустили домой. Но с того момента я начала замечать, что моя обычно веселая и активная девочка быстро устает и капризничает без повода. А потом у нее начал увеличиваться живот, она стала жаловаться на боли в боку. Нам начали лечить… вздутие. Причем анализы не показывали никаких отклонений. А живот тем временем (буквально за пять дней!) увеличился до размеров мяча. Обследование на аппарате УЗИ выявило причину состояния дочки. У нее внутри росла опухоль! Помню, доктор по фамилии Рак сказал: «Тут рак. Доброкачественные образования так быстро не растут». То же самое повторил и врач «Охматдета», куда нам дали направление. А специалисты Национального института рака, посмотрев снимок, определили, что поразившая левую почку опухоль занимала почти всю брюшную полость. Никаких гарантий, что ребенок будет жить, нам никто не давал.


* Инна Савченко: «Невыносимо было видеть, как дочка таяла на глазах»

— Прошло уже почти семь лет с момента операции, тем не менее я хорошо помню этот случай, — рассказывает заведующий научно-исследовательским отделением детской онкологии Национального института рака кандидат медицинских наук Григорий Климнюк. — Далеко не в каждой клинике, даже за границей, берутся помочь таким сложным пациентам. На тот момент в мире было сделано всего десять похожих операций. Мы рискнули и выиграли. Юля была нашей второй пациенткой, которую мы оперировали вместе с детскими кардиохирургами. Первым был мальчик, имевший порок сердца и опухоль печени. За прошедшие семь лет нам удалось совместно спасти пятнадцать деток. Каждая из этих операций уникальная, требовавшая нестандартных решений.

— Юля — смысл моей жизни, невыносимо было видеть, как она таяла на глазах, — вспоминает мама девочки. — Из-за того, что опухоль сдавливала все внутренние органы, дочка задыхалась. Я брала ее на руки и выносила на улицу, где было больше воздуха. А когда капали «химию» и Юля подолгу находилась под капельницами, носила по палате. Каждый день покупала ей новую игрушку, читала сказки, пела песни, рисовала. Плакала только в коридоре. Дочь сутками напролет кричала от боли, проявляла агрессию и ко мне, и к медперсоналу. Она ничего не ела, кроме церковных просфор, и была очень истощенной. Мы с моей мамой, которая всегда находилась рядом с нами в то время, молились за ее исцеление. И сейчас Юлечка говорит, что ее спас Бог.

Наверное, семье Савченко свыше были посланы и добрые отзывчивые люди, которые в самый трудный период поддержали морально и материально. Инна сама воспитывает ребенка — с мужем развелась буквально за пару месяцев до болезни Юли. Переехала с дочкой из Сум к ее бабушке и дедушке в Лубны. Кое-кто пугал молодую женщину: «Чтобы лечиться в Киеве, нужно быть дочкой миллионера». К счастью, на ее беде никто не пытался нажиться. Наоборот, мама подруги бесплатно поселила женщину с дочкой в своей квартире в Борисполе, а муж приятельницы возил их оттуда в Киев на консультации на машине. Инну с Юлей практически сразу взяли под свою опеку волонтеры благотворительных фондов «Краб» и «Запорука». А перед операцией, когда нужны были шесть тысяч гривен на расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения, к женщине подошла незнакомая семейная пара и успокоила: «Не переживайте, мы поможем». И доноры нашлись…

— Очень полезными были советы психолога из «Запоруки», — продолжает Инна Савченко. — Когда у Юлечки во время «химии» падали показатели крови и я была в отчаянии, она советовала: «Представьте дочку веселой, в красивом платье, идущей с букетом в первый класс». Но прежде всего я благодарна заведующему отделением Григорию Ивановичу Климнюку из Института рака и лечащему врачу Олегу Викторовичу Белоконю. Я вообще полностью доверилась врачам, но именно Григорий Иванович после нескольких безуспешных курсов химиотерапии предложил уникальный метод удаления опухоли совместно со специалистами государственного учреждения «Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии Минздрава Украины», которым руководит известный кардиохирург Илья Емец.

— Состояние девочки на тот момент было весьма тяжелым: в ее крови почти отсутствовали необходимые клетки — тромбоциты и лейкоциты, — вспоминает Григорий Климнюк. — Из-за того, что злокачественная опухоль сдавливала желчевыводящие пути, развилась механическая желтуха. Опухоль продолжала разрастаться, поражая смежные органы — селезенку (увы, этот орган не было возможности сохранить), кишечник, окутывая магистральные кровеносные сосуды. Удаление образования грозило большой кровопотерей, что неминуемо привело бы к гибели пациентки. Но, посоветовавшись со своими коллегами из коллектива Ильи Емца, мы решили провести совместную операцию с использованием аппарата искусственного кровообращения. Только так можно было избежать кровопотери.

Уникальная операция проходила в Научно-практическом медицинском центре детской кардиологии и кардиохирургии и длилась восемь часов. К сердцу маленькой пациентки был подсоединен аппарат искусственного кровообращения, который уменьшил поток крови в сосудах, после чего бригада хирургов начала по микрошагам удалять злокачественное новообразование. Оно весило четыре с половиной килограмма. А вес Юли до операции составлял 20 килограммов. То есть четвертая часть веса маленькой девочки приходилась на опухоль. К счастью, операция прошла успешно.

— Григорий Иванович, какие чувства испытываете, когда узнаете, что ваших бывших пациентов снимают с учета в онкологических клиниках, как Юлю?

— Люди моей профессии сдержанны в эмоциях. Но такие случаи — это, безусловно, успех. Ради этого мы и работаем.

— Мы с мамой простояли под дверью операционной почти все восемь часов и были счастливы услышать, что Юлечка жива, — говорит Инна. — Когда она очнулась после наркоза, мне разрешили зайти в реанимационную палату, предупредив, что картина не для слабонервных. Дочка лежала с трубочками во рту, не в состоянии что-либо сказать и худая до неузнаваемости. Без выпирающего живота была похожа на скелет, обтянутый кожей. С этого момента для нас начался новый отсчет времени.

Впереди было еще двенадцать курсов химиотерапии. За это время, конечно, случались моменты отчаяния, особенно когда резко падали показатели анализов. Юля замкнулась в себе, ни с кем не разговаривала, от всех пряталась. Но когда через год Инна с дочкой смогли вырваться на три дня в Лубны, районные врачи не скрывали своего удивления: «Это та самая девочка? Она жива?!»


* Мама Инна и бабушка Оксана не отходили от Юли пятнадцать месяцев пока длилась борьба девочки с раком

— Я очень благодарна волонтерам, психологам и сотрудникам всеукраинского фонда «Запорука», приложившим много усилий для того, чтобы дочка окрепла и к ней вернулась улыбка, — продолжает Инна. — На время лечения в Институте рака они поселили нас на «Даче» — так называется центр для онкобольных детей, созданный фондом. Мы там чувствовали себя как дома. Дети учились рисовать, плести бисером, делать оригами, готовить еду, «плавали» в сухом бассейне… Моя мама Оксана Вячеславовна, кстати, так и не смогла уехать из «Дачи» — вот уже шесть лет помогает поддерживать чистоту в помещениях, хлопочет на кухне, дает практические советы родителям больных деток.

Уже спустя семь месяцев после операции благодаря «Запоруке» Юля Савченко включилась в благотворительную деятельность. О ней еще тогда писали «ФАКТЫ». Поводом для публикации стала победа девочки в традиционной акции фонда «Добра листівка», которая проводилась в канун новогодних и рождественских праздников. Малышам из онкоотделений предложили нарисовать праздничную картинку. Организаторы акции признали рисунок снеговика пятилетней Юли Савченко лучшим. Сделали с ним открытки, деньги от продажи которых пошли на нужды больных раком детей.

* Пятилетняя Юля после операции

— Сейчас у дочки, как и раньше, множество увлечений, иногда мне даже приходится «усмирять» ее пыл, отговаривать от каких-то идей, — улыбается Инна. — Хотя нередко сама иду у нее на поводу. Так было, например, во время марафона в поддержку нуждающихся в эндопротезировании, который проводил фонд «Запорука» 1 сентября прошлого года в Киеве. Марафонцы собирали для больных деньги, делая взносы за участие в спортивном мероприятии. Кто-то бежал за раненых воинов АТО, а команда «Запоруки», состоявшая из победивших рак детей, во главе с капитаном Юлией Савченко поддержала 14-летнего Вадика Головко из Кременчуга. У мальчика развилась саркома Юинга, поразившая кость ноги, и ему требовалось свыше 770 тысяч гривен на эндопротез, чтобы избежать ампутации. Мы заранее договорились, что Юля пройдет пешком два километра. И что вы думаете, она шла? Бежала вместе со всеми, и я с ней!

А перед этим в Лубнах, на день города, по инициативе дочки был проведен благотворительный аукцион в поддержку Вадика. Юля тогда подключила к акции всю свою четвертую школу. Дети и учителя торговали в центральном парке города различными поделками, выпечкой, лекарственными травами и собрали пять с половиной тысяч гривен. Слава Богу, мальчик с эндопротезом.

* «Юля забыла многое из пережитого. Забыла о раке. Но мы хорошо помним всех, кто помог нам справиться с бедой», — говорит мама девочки Инна

— Очень скоро, 22 апреля, мы с мамой пробежим два километра в поддержку моей подружки из Крыма татарки Севиль Абувалиевой, которая победила остеосаркому, — говорит Юлия Савченко. — С ней я лечилась семь лет назад в Национальном институте рака, мы вместе проходили реабилитацию, и с тех пор она мне как сестра. Севиль — красавица и умница, и я очень хочу, чтобы у нее была и красивая походка. Сейчас у девочки одна нога короче другой. Нам нужно собрать ей на удлиняющийся эндопротез полтора миллиона гривен!

— О Юле журналисты одного из телевизионных каналов сняли клип, чтобы люди не боялись помогать детям с диагнозом рак, так как болезнь излечима, — рассказывает мама девочки. — И как только ролик появляется в эфире, пожертвования вырастают в разы.

Когда-то наша семья нуждалась в помощи, а теперь мы поддерживаем тех, кому она необходима. Юля забыла многое из пережитого. Забыла о раке. Но мы хорошо помним всех, кто помог ей выжить.