Надежду на выздоровление девочки, родившейся без мочевого пузыря, вернула семье статья в газете «ФАКТЫ»
13 февраля 2003 года «ФАКТЫ» написали о методе днепропетровского детского хирурга, главного врача 3-й детской больницы Игоря Македонского, который «выкраивает» недостающие органы из собственных тканей ребенка. Эта статья буквально вернула к жизни маленькую девочку из города Лубны Полтавской области. Прочитав ее, родители восьмилетней Насти, не мешкая, повезли малышку в Днепропетровск. Они уже и не надеялись, что кто-то сможет помочь дочке в ее беде, но сегодня Настенька практически здорова, ей уже не нужно постоянно носить памперсы и внешне о тяжелой аномалии не напоминает ничего.
-- Дочка родилась с хорошим весом, вполне здоровенькая, вспоминает Настина мама Светлана. -- На пятый день нас уже выписали из роддома, и только спустя два месяца я заподозрила неладное: у ребенка были очень сильные опрелости…
Осмотрев малышку, педиатр посоветовал не одевать ей памперсы. В жаркую погоду именно это могло стать причиной появления опрелостей. И Настю -- благо, семья живет в частном доме -- весь день держали голенькой, поставив колясочку во дворе. Впрочем, проблема лишь усугубилась: простынки приходилось менять практически беспрерывно, но малышка все равно постоянно лежала мокрая. «Обычный энурез, -- опять успокаивали врачи, когда Светлана в очередной раз принесла дочку в детскую поликлинику, -- перерастет».
Отчаявшись что-либо выяснить в Лубнах, родители повезли десятимесячную кроху в Киев. И только здесь, после комплексного обследования, узнали страшную правду: у Насти отсутствует мочевой пузырь, а кроме того, у нее пороки сердца и легочной артерии.
Со второй проблемой девочки врачи справились довольно быстро: Настеньку прооперировали в Институте сердечно-сосудистой хирургии имени Амосова и врожденные пороки устранили. А вот с первой все оказалось весьма непросто. В Институте урологии и нефрологии родителям посоветовали подождать, пока ребенок немного подрастет, и в пять лет предложили вывести мочеточники в прямую кишку. «Все будет хорошо, -- уверяли врачи, -- существует множество подобных примеров». Но, когда Светлана попросила показать им хотя бы одного ребенка, у которого данная проблема была решена таким путем, доктора лишь развели руками.
Не решившись на столь калечащую операцию, родители Настеньки три года искали выход из ситуации. Папа девочки, медик по образованию, перерыл Интернет в поисках приемлемого варианта, но в Украине был известен лишь один способ оперативного решения этой проблемы: через кишечник. Впрочем, справедливости ради стоит сказать, что все, кто его применял, честно предупреждали: в большинстве случаев моча в прямой кишке не держится, а лет через пять-шесть возникают проблемы с инфицированием почек, повышается риск развития опухоли. Обречь ребенка еще и на такие мучения они не могли. Но и другого пути не знали.
Александр даже открыл в Интернете специальный сайт, где разместил точный диагноз дочки и попросил сообщать любую информацию о новейших методиках устранения подобной патологии. Однако за три года никто так и не откликнулся. Время, между тем, шло, Настя подрастала, и, собирая ее в первый класс, мама вместе с тетрадками, ручками, книжками запасла несколько пакетов памперсов.
-- Мы ежемесячно тратили на памперсы больше 150 гривен, -- рассказывает Настина мама. -- Я сидела с дочкой, ведь в садик ее отдать мы не могли, а в семье еще маленький Витя подрастал. Муж работал фельдшером. Было очень тяжело. Пенсия Насти по инвалидности -- 65 гривен, поэтому поехать куда-то за границу, чтобы прооперировать дочку, нечего было даже и мечтать. На первых порах одного памперса на школьный день хватало, и никто из одноклассников не догадывался, какие у дочки проблемы. Но Настюша подрастала (она очень подвижная, живая девочка), и ей было все труднее справляться со своей бедой. Особенно, когда начала осознавать, что не такая, как все.
Можно понять отчаяние родителей, если представить, что с этим пороком Настя никогда бы не вышла замуж, не смогла бы иметь детей, нормально работать. Невыносимо осознавать, что у твоего красивого, веселого, умного, талантливого ребенка такая судьба. А уж тем более -- с этим смириться.
Поэтому, когда позвонили знакомые, выписывавшие газету «ФАКТЫ», и сказали, что в ней статья о таком же случае, и операция была успешно проведена в Днепропетровске, Светлана несколько раз перечитала написанное и стала звонить в редакцию, где ей дали телефон детского хирурга Игоря Македонского.
Когда Светлана дозвонилась в 3-ю детскую больницу, главврач сразу же предложил приехать на консультацию. И мама повезла Настеньку в Днепропетровск, все еще не веря, что дочке помогут.
-- Когда я набирала номер, у меня дрожали руки, -- рассказывает Светлана. -- Как же так? Мы восемь лет искали помощи по всей Украине, а оказалось, что помочь дочке могли давно и совсем рядом. Если бы не статья в «ФАКТАХ», мы бы об этом и не узнали.
Осмотрев Настю, Игорь Александрович назначил день операции, предупредив при этом: лечение будет долгим, в несколько этапов.
-- После разговора с родителями по телефону я решил, что у девочки просто отсутствует мочевой пузырь, -- рассказывает детский хирург, главный врач 3-ей Днепропетровской детской больницы Игорь Македонский. -- Но при обследовании ребенка обнаружили еще одну патологию: яичники находились не там, где им положено. Став взрослой, Настя из-за этого не смогла бы иметь детей. Поэтому первую операцию в мае прошлого года провели именно по этому поводу: подшили на место яичники. Основной же объем работы выполнили в феврале нынешнего года: из части кишечника сформировали мочевой пузырь, который вывели в пупочное углубление. Получилось совсем незаметно. Настя уже умеет сама вводить в небольшое отверстие катетер и пользоваться своим новым органом.
Операция была очень сложной и длилась больше семи часов. Все это время Светлана провела под дверью операционной. Когда вечером малышка пришла в себя, маме разрешили зайти в реанимационную палату.
-- Я теперь буду, как все? -- спросила Настя, и Светлана заплакала.
-- Мама, не плачь, мне совсем не больно, -- пыталась успокоить ее дочка, не понимая причину этих слез.
Около месяца девочка провела в 3-й Днепропетровской детской больнице, не так давно, кстати, капитально отремонтированной местными властями. Маме разрешили лежать вместе с дочкой, и Светлана очень благодарна за это медикам. Хотя Настюша уже третьеклассница, она очень нуждается в маминой поддержке: даже с моральной точки зрения, ребенку нелегко пережить такую смену физиологических ощущений. Врачи же все это время наблюдали за «поведением» нового органа. После того, как он окончательно прижился и даже стал подавать определенные сигналы, знакомые каждому здоровому человеку, была назначена следующая операция.
Этим летом мама с дочкой приехали в Днепропетровск в третий раз. Настя дождаться не могла, когда, наконец, избавится от ненавистных памперсов, особенно досаждавших в жару. Она мечтала, что сможет, как все дети, ходить на пляж, заниматься спортом. Но Игорь Александрович решил не торопить события. Эта область медицины -- очень мало изучена: в специальной литературе описано всего несколько случаев подобной редчайшей патологии, а уж примеров успешного оперативного лечения и вовсе единицы. Поэтому целый месяц Настя «тренировала» свой новый орган: через катетер ей заливали сто граммов фурацилина и девочка привыкала к новым ощущениям. Так -- каждый день, утром и вечером. Когда стало ясно, что сшитый хирургом резервуар вполне прижился и может удерживать жидкость, была назначена следующая операция.
На днях главный врач 3-й детской больницы ее провел: к мочевому пузырю подключили пока что один мочеточник -- от правой, более слабой, проблемной почки, чтобы не давать на него сразу большую нагрузку. Ведь никто, по сути, не может предвидеть, как поведет себя так называемый «миопузырь» (»мио» в переводе с греческого означает «мышца»). Методика днепропетровского хирурга не имеет аналогов в Украине. В мире же подобных операций проведено всего восемь, из них только две успешные. Но сам Игорь Александрович верит, что Настя станет практически здоровым человеком и в будущем даже муж не догадается, что за трубочку, она всегда носит с собою в сумочке.
-- Мы опасались, что почка в нормальных условиях будет работать плохо, -- рассказывает Игорь Александрович, -- но Настя нас не подвела. Слабенькая почка заработала как часы, значит, и вторая с задачей справится. Через три-четыре месяца мы проведем заключительный этап операции: вошьем в резервуар левый мочеточник и подключим левую почку. Новый орган станет расти вместе с девочкой. Ведь он, по сути, ее родной, собственный. А если все будет хорошо, через несколько лет окончательно прижившийся мочевой пузырь можно вывести в обычное, физиологическое место. Учитывая особенности патологии девочки, это будет просто идеальный вариант.
Сегодня белокурая сероглазая девчушка вовсе не похожа на тяжелобольного ребенка -- на месте ее не удержишь и несколько минут. Она уже знает всех врачей, медсестер и нянечек и мечтает, когда подрастет, тоже стать медиком. С многочисленными куклами, которые «живут» с ней в палате, Настя играет только в одну игру -- «в больницу».
-- Они у меня не болеют, -- хвастается с гордостью Настя, -- я им и уколы, и капельницы делаю.
-- А какой ты предмет в школе больше всего любишь? -- спрашиваю ее.
-- Математику, -- отвечает. -- У меня же мама -- бухгалтер.
Впрочем, кем бы ни стала Настенька -- медицинским работником, как папа, или экономистом, как мама, -- главное, что исполнится ее заветная мечта и она будет «такая, как все… »
Кстати, после той, прошлогодней статьи в днепропетровскую клинику позвонила не только Светлана. В Украине оказалось довольно много детей с похожим диагнозом. За прошедший год Игорь Македонский прооперировал, кроме Насти, еще двоих ребятишек из Донецкой и Днепропетровской областей. А сегодня устранения очень сложной, редчайшей патологии, именуемой в медицине неблагозвучным словом «клоака» (вся выделительная система проходит в этом случае через общий канал) ожидает годовалая Вика из Донецкой области. Ее родители тоже узнали о спасительной методике днепропетровского хирурга из газеты «ФАКТЫ».