После того как Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины сообщил Гослекслужбе Украины о смерти пациента, наступившей, возможно, вследствие анафилактического шока после применения двух лекарственных средств, был введен временный запрет на продажу и применение в медучреждениях двух серий этих препаратов. Об этом «ФАКТАМ» заявил начальник информационного управления Гослекслужбы Украины Николай Холоденко.
Речь идет об антибиотике цефтриаксон и обезболевающем препарате лидокаин, но не всех продающихся в Украине, а только конкретных сериях двух производителей. В частности, запрещен цефтриаксон — порошок для приготовления раствора для инъекций по одному грамму во флаконах производства «Лекхим-Харьков» (упаковка производилась из лекарства, поступившего в Украину из Китая in bulk, то есть не расфасованным, от фирмы-производителя Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.) серии 440915/5040276 АМ. А лидокаин — раствор для инъекций 20 миллиграммов на миллилитр по два миллилитра в ампулах № 10 серии 1050715 производства ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».
Указанные серии препаратов должны быть изъяты из аптек, больниц и других медучреждений и помещены в карантин до тех пор, пока не будет снят запрет Гослекслужбы на их продажу и применение. Если кто-то ранее купил препараты этих серий, лучше воздержаться от их применения.
В Гослекслужбе напомнили, что врачи всех учреждений здравоохранения, независимо от подчинения и форм собственности, обязаны подавать в Государственный экспертный центр МЗ Украины информацию о каких-либо побочных реакциях или случаях отсутствия эффективности лекарственного средства.