Школьница из Смелы Черкасской области Вероника Тимофеева, страдающая редчайшим аутоиммунным заболеванием, представила на фестивале «Де кіно» собственный анимационный фильм, созданный в одиночку за пять месяцев напряженной работы
Последний месяц 15-летняя Вероника трудилась по шесть часов в сутки, чтобы успеть подготовить свой мультфильм к показу в рамках всеукраинского фестиваля «Де кіно». За эту ежедневную рабочую смену ей удавалось создавать по 5—10 секунд видео с живущими на экране нарисованными героями.
Вероника уже давно для себя решила: когда станет взрослой, будет работать художником-аниматором. Сюжет мультфильма про мальчика Мейсона, который, перейдя в новую школу, обнаружил, что там учатся пришельцы из других миров, она задумала давно. Но совсем не ожидала, что попробовать себя в роли создательницы мультфильма сможет еще в школе. Жаль только, что воплощение мечты произошло благодаря… болезни.
— С детства Вероника росла здоровым ребенком, особых проблем, кроме небольших простуд с насморком, не было, — рассказывает мама девочки Елена Тимофеева. — Она хорошо училась в школе, занималась танцами. Однако в седьмом классе, когда дочери исполнилось 12 лет, она начала жаловаться на головные боли, которые с каждым разом усиливались. Однажды во время весенней грозы у Вероники потемнело в глазах, началась рвота и судороги.
Родители, не мешкая, отвезли ребенка в больницу. Обследование показало наличие образования в головном мозгу пациентки, что-то вроде отека или опухоли длиной шесть сантиметров.
— Мы, конечно, были в шоке, — продолжает Елена. — Нику немедленно перевели в столичную клинику. Несколько раз проводили магнитно-резонансную томографию, но характер новообразования был неясен: не слишком плотный желеобразный сгусток, сдавливающий сосуды головного мозга. Отсюда и головные боли, и судороги. В течение года нам не могли поставить диагноз. Называли все что угодно: грибковая инфекция, герпесный энцефалит, красная волчанка.
Вероника и ее мама фактически поселились в больнице. Жизнь вошла в тяжелый ритм: две недели лечения, незначительное улучшение, выписка, снова боли, судороги, больница.
— Если в течение нескольких минут после начала приступа не ввести нужный препарат, могли наступить необратимые последствия, вплоть до комы, — объясняет Елена. — Когда Веронику выписывали из больницы, я звонила ей каждые полчаса, спрашивала о самочувствии. При первой же жалобе мчалась домой. Но один раз не успела: влетела в квартиру, а дочка уже лежала на полу без сознания. Частично парализовало левую сторону тела. Несколько дней Ника была в коме…
После этого случая родители больной девочки обращались всюду, куда только могли. Наконец в клинике в Минске их убедили решиться на операцию, в ходе которой удалили новообразование. Веронике провели антигерпесную терапию, потом семь курсов «химии», однако состояние пациентки не улучшилось. Наоборот — исследования показали, что в головном мозге опять появились непонятные очаги! В итоге путем исключения был установлен окончательный диагноз: первичный ангиит центральной нервной системы (заболевание неизвестного происхождения, вызывающее воспаление и инфильтрацию сосудов головного и спинного мозга). Это очень редкий недуг, в Украине Вероника — единственная пациентка с таким диагнозом. Методы лечения существуют, но принимать препараты придется, по всей вероятности, до конца жизни.
— Сейчас дочке назначили лекарство, подавляющее иммунную систему — как после трансплантации органов, — говорит мама девочки. — Препарат дорогой, для его приобретения каждый месяц нашей семье приходится выкладывать немалую сумму. Но он вроде помогает: по крайней мере, рвоты и судороги прекратились. Так что летние каникулы Веронике удалось провести дома. Правда, погулять как следует с подружками не получилось, ведь целое лето дочка была занята работой над своим мультфильмом.
То, что из всех занятий на свете Ника больше всего любит рисовать, ее мама поняла, когда девочка еще ходила в детский сад.
— Прихожу за доцей — все детки прыгают, играют, а моя сидит в уголке за столиком с разрисовками, — рассказывает Елена.
— Это правда, — улыбается Вероника. — Мне было пять лет, когда мама отдала меня в художественную студию «Перлина», где я занимаюсь до сих пор. Сначала, конечно, рисовала что-то простенькое, потом работы стали сложнее. Люблю городские пейзажи, натюрморты, цветы.
— За десять лет у тебя, наверное, тысячи рисунков!
— Вовсе нет. Дело в том, что я рисую подолгу. Иногда могу оставить работу, потом вернуться к ней спустя полгода. Начатые вещи заканчиваю обязательно, но хочу, чтобы это было сделано в совершенстве. Поэтому у меня всего несколько десятков серьезных картин. Большинство работ украшают нашу квартиру, несколько подарила брату (он старше меня и живет с семьей отдельно) и подружкам.
— Давай угадаю: увлечение мультфильмами началось с «Телепузиков»!
— Ну конечно! Мама говорит, что меня просто невозможно было оттащить от экрана. Ну, а когда подросла, любимым стал мультсериал «Симпсоны». Я смотрела сезон за сезоном, ведь к тому времени «Симпсонов» снимали уже более двадцати лет! Знала все серии наизусть. Мне так нравились американский папаша Гомер, рассудительная мама Мардж, их дети — отличница Лиза, разгильдяй Барт и малышка Мэгги. Несколько лет назад я поняла, что мне хотелось бы создать собственный мультфильм. Начала придумывать сюжет и персонажей. Но этому помешала болезнь…
Вероника рассказала, как утомляли ее частые головные боли, поездки по больницам, приступы судороги:
— У меня темнело в глазах, казалось, что сбоку что-то шевелится. Поворачиваю голову — ничего нет. Как позвонила маме перед тем, как у меня случилась кома, вообще не помню… Словом, стало не до рисования.
О любимом увлечении Вероника вспомнила в больнице, когда ей стало чуть полегче.
— Попросила маму купить бумаги, а она… отказалась, — говорит девочка. — И тогда я начала рисовать на оборотах выписок из больничных листов, даже на каких-то чеках.
— Нас должны были скоро отпустить домой, а там этого добра — альбомов, карандашей, красок — полно. Вот я и сказала: принципиально не буду покупать, потерпи немного, — чуть смущаясь, оправдывается мама. — Не так много у нас денег, чтобы зря тратить… Вот и вышло, что мальчик Мейсон из «Mix school» («Смешанной школы») родился на медицинской справке.
*"Все летние каникулы дочка, вместо того чтобы гулять с подружками, просидела за компьютером, работая над мультфильмом", — говорит мама Вероники Елена Тимофеева. Фото автора
Получилось так, что Веронику направили на очередную консультацию в «Охматдет» как раз 29 апреля — во Всемирный день исполнения детских желаний. Сотрудники благотворительного проекта «Здійсни мрію» (журналисты телеканала «1+1» при поддержке благотворительного фонда «Крона») пришли в столичную клинику познакомиться с маленькими тяжелобольными пациентами, чтобы узнать, чего им больше хочется, о чем мечтают. «ФАКТЫ» писали об этих трогательных историях. О больном лейкемией восьмилетнем киевлянине Жене Биленко, поднявшемся на воздушном шаре вместе с экстремальным путешественником-телеведущим Димой Комаровым. О передвигающейся на коляске 17-летней Богдане Подберезной из Хмельницкой области, станцевавшей с хореографом Амадором Лопесом и пятикратной чемпионкой мира Илоной Слуговиной. И о многих-многих других ребятах, которым помогли реализовать свою мечту.
— У самых маленьких, как правило, желания простые и легко выполнимые: им хочется конфет, новой игрушки, — рассказывает «ФАКТАМ» специальный корреспондент канала «1+1» Ирина Маркевич. — Увы, многие настолько устали от своей болезни и больницы, что мечтают только о выписке домой. В тот день Вероника была самой старшей среди юных пациентов. Помню, тогда она поразила меня своей необычной прической: шапка темных густых волос, креативно торчащих в разные стороны. Потом оказалось, что волосы просто так отросли после курса химиотерапии.
Девочка рассказала нам о своей мечте создать собственный мультик. Но, по-моему, это была уже не просто мечта, а четко сформулированная цель. Однако для создания мультфильма нужны были соответствующие гаджеты. После того как историю Вероники организаторы проекта «Здійсни мрію» рассказали на своей страничке в «Фейсбуке», нашлись спонсоры, передавшие для нее ноутбук и дорогой профессиональный планшет.
Тогда мы обратились на студию «Анимаград», работающую в Украине уже более пяти лет. Там создавались мультсериалы «Мавка. Лісова пісня», «Викрадена принцеса». Сотрудники студии отнеслись к предложению помочь Веронике очень осторожно: мол, вряд ли девочка понимает, сколько сценаристов, художников-аниматоров, инженеров звукозаписи работает над каждым фильмом. Мало кто верил в ее успех. Поэтому на студии поставили условие: Веронике помогут консультациями, но рисовать она будет сама.
Получив подарки от спонсоров и необходимые консультации художников-аниматоров, Вероника взялась за работу. Было решено выставить ее мультфильм на фестивале короткого метра «Де кіно», организованного холдингом «1 + 1» медиа и FILM.UA Group намеченного на конец сентября. Юная художница сидела за компьютером днем и ночью.
— Вначале нужно прорисовывать каждое движение персонажа, потом с помощью программы подправить мимику, сделать движения более плавными, — объясняет Ника. — Но работа шла очень медленно: за день мне удавалось сделать максимум две-три секунды видео, и то не слишком хорошего по качеству. Я впала в отчаяние, мне казалось, что никогда не смогу выполнить задуманное в срок.
Вероника призналась, что была близка к тому, чтобы бросить или, по крайней мере, отложить сложную работу.
— Но однажды наступил день, когда я поняла, в чем причина моих неудач: рисовальная программа на ноутбуке оказалась слишком простой для того, что я задумала, — говорит девочка. — Порывшись в Интернете, нашла другие, более совершенные версии. Благодаря тому, что я учусь в школе с углубленным изучением английского, поняла инструкции. Например, чтобы управлять движениями персонажа — чтобы они были правильными, плавными, — у героя нужно прорисовать… кости. К тому же по моей просьбе художники «Анимаграда» дали мне несколько скайп-уроков. В общем, прорыв пошел! В начале сентября начались занятия в школе. Но, вернувшись с уроков, я уделяла рисованию не меньше шести часов. Уже когда дело подходило к концу, вдруг поняла, что… совершенно забыла о приступах, о головной боли. Болезнь как будто отступила!
Рисование мультфильма длительностью 2 минуты 17 секунд было закончено за три дня до начала фестиваля. По замыслу, это первый эпизод длинной истории про приключения Мейсона в новой необычной школе. Времени на профессиональную озвучку, как предполагалось вначале, уже не оставалось. Поэтому Вероника сделала все сама: произнесла разными голосами реплики за мальчика и его маму, подобрала музыку. Перед премьерой ночь не спала из-за волнения.
— Эта работа имела большой успех на фестивале, — отметила Ирина Маркевич. — Руководство студии намерено, если Вероника захочет, в будущем подписать с ней контракт: профессиональных талантливых мультипликаторов у нас в стране не хватает.
P. S. Вероника по-прежнему нуждается в дорогостоящих препаратах. Тем, кто захочет помочь талантливой девочке, сообщаем номер карточки ее мамы Тимофеевой Елены Анатольевны в «ПриватБанке»: 5168 7423 5101 4091. Номер телефона мамы находится в редакции.