Протез, изготовленный медиками детской ортопедической клиники штата Луизиана в США, стал чудесным подарком родившейся без одной ножки маленькой винничанке к ее первому дню рождения
Танюша Мацишена из Винницы, за судьбой которой следят многие наши читатели (»ФАКТЫ» рассказывали о ней 13 мая, 12 августа и 19 ноября прошлого года), недавно вернулась из Америки с протезом.
Одну из газетных публикаций о Танюше прочитала в Интернете проживающая в США бывшая винничанка Галина. Узнав, что молодые родители отказались от ребенка, она хотела ее удочерить. А когда малышка вернулась в семью, Галина связалась с Яной, мамой девочки, и попросила не расстраиваться и полюбить дочь такой, какой она есть. Галина, которая вскоре стала крестной Танюши, обещала, что они с мужем найдут клинику, врачи которой подлечат малышку и изготовят для нее качественный протез.
И вот чудо свершилось! Теперь девчушка, почувствовав опору под обеими ножками — своей и той, которую ей сделали, — с удовольствием учится ходить! А заметив, что за ее первыми шагами наблюдает кто-нибудь из взрослых, так радуется!
Поскольку украинские медики, к которым супруги Мацишены обратились за помощью, ничего другого не предлагали, как возить девочку в инвалидной коляске, родители Танюшки решили показать дочурку американским докторам. Сначала по указанному Галиной и ее мужем Дэвидом электронному адресу благотворительной детской ортопедической клиники в штате Луизиана связались по Интернету с американскими врачами. Отослали несколько фотографий нижней части тела малышки в разных проекциях, рентгеновские снимки и заключения украинских врачей, в которых было указано: у ребенка отсутствуют ножка и культя, кости таза недоразвиты. Американцы пригласили Танюшу к себе, сообщив в письме, что обычно начинают работать с такими детками, когда им исполняется один годик.
- В этой поездке в Америку нас ожидали самые невероятные приключения, — рассказывает Яна Мацишена, мама Танюши. — Во-первых, поскольку летели перед праздниками — Днем благодарения, Рождеством, билетов на нужный нам авиарейс до Нью-Йорка не оказалось. А ведь время назначенной встречи с врачом детской ортопедической клиники неумолимо приближалось. К счастью, нам позвонил киевский предприниматель Сергей Еременко, который после публикации в «ФАКТАХ» во многом нас поддерживал. Узнав о проблемах с билетами, пообещал, что попытается помочь. Сергей рассказал о нас представителям авиакомпании «Аеросвчт», и там изыскали возможность, чтобы забронировать нам места. Мы безмерно благодарны и Сергею, и авиакомпании «Аеросвчт».
Более десяти часов перелета перенесли благополучно, но из-за непогоды самолет на целый час опоздал. На следующие рейсы — до Атланты, а потом и до Далласа, где нас должны были встретить Галя и ее муж Дэвид, мы уже не успевали. В Нью-Йоркском аэропорту нас поселили в гостиницу, чтобы мы подождали нужный нам рейс. Тем временем возникла новая проблема: молочная кашка, заготовленная для доченьки в термосе на время поездки, прокисла. Пришлось покупать молочко. Цена малюсенькой 250-миллилитровой бутылочки молока — три доллара — нас просто-таки обескуражила. Увы, Танюша, попробовав молочко, закапризничала, требуя свою любимую молочную кашу. Со слезами на глазах мы с Толей крошили в молочко печенье…
- На следующий день поспешили перерегистрировать билеты, — присоединяется к рассказу жены Анатолий. — Яночка немного владеет английским и попыталась объясниться с сотрудниками аэропорта, а они говорят: ваш самолет, мол, улетел вчера! К счастью, все выяснилось. Нам выписали новые билеты, показали терминал, по которому следовало пройти до трапа самолета. Часа два летели до Атланты, потом еще столько же на другом самолете — до Далласа. Галя и Дэвид ожидали нас, повезли к себе домой, а в шесть часов утра на следующий день мы уже ехали в клинику. Так что за всеми хлопотами и волнениями некогда было привыкать к разнице во времени, к погоде и совершенно новым условиям жизни…
Вместе с Танюшей и ее родителями в детскую ортопедическую клинику в Луизиане отправилась и пригласившая их в Америку Галина — и как очень переживающая за свою маленькую крестницу, и как переводчик. Супругов Мацишеных приятно удивило доброе отношение к ним американских медиков, вызвавшихся помочь их дочурке.
- Оказывается, из каждого штата Америки в эту благотворительную клинику курсируют бесплатные маршрутки, в одной из таких добирались и мы, — продолжает Яна. — Медицинское обслуживание в клинике продумано до мелочей. Поразило, что никаких очередей здесь нет, медперсонал заботлив и доброжелателен. Как только мы заполнили медицинскую карточку Тани, нас по громкоговорителю пригласили к доктору. Сначала дочку осмотрел ортопед, направил нас на рентген. А после полного обследования порекомендовал пока воздержаться от операции по имплантированию недоразвитого тазобедренного сустава малышки, чтобы не нарушить развитие хрупкой и растущей кости.
Доктор сказал, что операцию целесообразно делать, когда Танюше исполнится 16 лет. К тому же, по американским законам, в этом возрасте ее спросят, захочет ли она оперироваться. И консультировавшие Танюшу врач-ортопед и протезист предложили пока изготовить для нее протез отсутствующей ножки. Сделали замеры, изготовили гипсовый слепок бедер и талии для корсета, который будет удерживать протез. Сообщили, что протез будет готов через месяц — тогда его примерят. А еще объяснили, что опытный врач станет учить нашу доченьку ходить с протезом.
Танюше и ее родителям несказанно повезло — помочь малышке американские врачи вызвались бесплатно. Маленькая украинка вошла в ограниченное количество иностранных граждан, лечение и протезирование которых клиника взяла на себя. Ведь в этой клинике бесплатно лечат лишь детей из Америки, Мексики, Канады.
Месяц в ожидании протеза прошел быстро, и вот супруги Мацишены вместе с дочкой снова приехали в клинику. Галину в этот раз решили не брать с собой. Немного освоились в Америке, подучили язык и уже не стеснялись говорить на ломаном английском.
Отправляясь в Америку, Мацишены считали, что большего горя, чем у них, в мире нет. Это оказалось не так. Маленькую девочку — инвалида без обеих ножек и ручки — привезли в клинику протезироваться. У мальчика чуть постарше Танюши вместо обеих ножек — культи. Но уже за несколько занятий обучения ходьбы на протезах он не только хорошо ходил, но и запросто рулил на велосипеде! Удивило, что приехали сюда и детки с совершенно пустяковой, на первый взгляд, проблемой — с укороченным или вогнутым пальчиком на руке. Им была назначена операция. Американцы относятся к инвалидам, как к обыкновенным гражданам, у которых как будто нет никаких физических недостатков.
- Впервые увидев протезик, дочурка с недоумением его разглядывала, — с горечью улыбается Яна. — А как только мы взялись его примерять, так раскапризничалась, что мы с мужем еле ее успокоили. Она вообще очень не любит одеваться, а тут вдруг такие непривычные ощущения — корсет от протеза плотно охватил талию! Протез, сделанный из специального биоматериала, поначалу оказался немного великоват, медики начали его подгонять под Танюшину фигурку…
Работающая с дочкой врач-физиотерапевт объяснила нам, что на первом занятии девочка будет лишь учиться стоять с протезом. Танюшу поставили у столика, на котором было полно плюшевых зверюшек. Врач надеялась, что малышка, заинтересовавшись игрушками, забудет неприятные ощущения по одеванию новой «ножки» и немного постоит на протезе. Танюша же, окинув взглядом игрушки, сразу же шагнула к нам с Толей — самостоятельно, без помощи взрослых подтянув протезик! Мы так обрадовались, ведь это был первый шаг нашей малютки! Доченька сама поняла: надо учиться ходить!
- Медики так хвалили ее за настойчивость! — вспоминает Анатолий. — Еще выдали Танюше специальный столик на колесиках — ходунок, американцы называют его волкер, легкие кроссовочки на липучках. Дочурка, жадно вцепившись в волкер и самостоятельно его передвигая, старательно шагала и шагала. В общем, Танюшка очень быстро освоилась с протезом. На следующем занятии врач учила ее поворачиваться с протезом во время ходьбы, ползать, сидеть. Медики посоветовали: пристегнув протез, подольше его не снимайте. И не только когда девочка ходит, но и когда играет. Чтобы она к нему привыкала…
Танюша быстро растет, поэтому ее родителям пришлось уже дважды удлинять протезик — такое приспособление предусмотрено на месте голеностопного сустава. Американские доктора предупреждали Яну и Анатолия, что протез следует менять дважды в год. Но раньше чем через год Мацишены никак не смогут приехать в США, поэтому следующую встречу американские доктора назначили на февраль 2007 года. На поездку Яна с Анатолием уже собирают деньги. Хотя с этим как раз сложно. Ведь Яна временно не работает, находясь в декретном отпуске, да и сможет ли она, медсестра, со своей скудной зарплаты отложить деньги для поездки за границу? Анатолий же, имея высшее образование, пока еще в поисках достойной работы по специальности.
В первую поездку в Америку супруги отправились на свои небольшие сбережения и деньги, подаренные родителями, а также присланные читателями на расчетный счет семьи Мацишеных в банке. Яна говорит, что после публикаций о них в местной и центральной прессе люди делились своими сбережениями, присылая по 10-20 гривен. Всем огромное спасибо! К сожалению, никто из власть предержащих помочь семье не спешил.
Первый протезик Танюши стал подарком к ее первому дню рождения, которое отметили 27 января. В этот день девочку как раз выписывали из клиники, и, устроив юной пациентке маленький праздник, оказывавшие ей помощь американские медики с удовольствием спели «Happy Birthday to you!». Наверное, в памяти девочки надолго останется это трогательное и доброе к ней отношение. И напоминать о нем будет не только первый протез, но и маленький плюшевый медвежонок. Его Танюше подарили, когда сделали пробу Манту. Девочка расплакалась, и медсестра, как бы извиняясь, что делала больно, ласково попросила ее выбрать мягкую игрушку. Танюшке приглянулся этот забавный медвежонок. В клинике игрушек много. Сюда их привозят люди, чьи дети уже выросли.
- Мы таскали в Америку постельные принадлежности, памперсы, тарелку, чашку, ложку — ведь именно с таким «багажом» у нас поступают на лечение в больницу, — замечает Яна. — Но оказалось, что все это в американской клинике ни к чему! Поступающей в больницу дочурке сразу же вручили красочный набор с шампунем, зубной пастой, щеточкой и расческой. Постель в кроватке девочки была просто белоснежная, и меняли ее в палате каждый день, как и комплект полотенец. Памперсы любых размеров есть на посту у дежурной медсестры, их можно брать сколько требуется. В каждой палате — туалет, ванная. У кроваток — раскладные кресла-кровати для отдыха сопровождающего ребенка взрослого.
Кроме того, для каждого маленького пациента предусмотрено трехразовое питание, причем медсестры интересуются, что он любит, нет ли у него аллергии на какие-нибудь продукты. На принесенном с едой подносике — привлекательная наклеечка с фамилией и именем ребенка по-английски. Подобные наклеечки прикрепляют на поясок, который надевается на ручку ребенка, к кроватке, в которой отдыхает малышка, у входной двери в палату. А общаться с медиками нам помогала Оля, наша соотечественница из Полтавы, которая вот уже два года проживает в США.
Сидя на диване, Танюша склонилась над своей единственной ножкой и… поцеловала ее
Вот только бы чуть побольше места в тесной двухкомнатной квартире, где Танюша проживает вместе со своими родителями, с бабушкой, дедушкой и младшей маминой сестрой Катей! Увы, о собственном жилье молодой семье можно только мечтать.
Интересно, что до поездки в Америку Танюша, любившая повторять за взрослыми разные слова, понятное дело, на родном языке, вдруг замолчала и перешла на английский. «Baby», «Hi!», «How are you?» (малыш, привет, как твои дела? — Авт. ) стали любимыми словами девочки. А еще после этой поездки взрослые заметили, что Танюшка чуть ли не с каким-то благоговением относится к… ногам всех окружающих ее людей. Сидя на коленях у мамы или бабушки, она внимательно разглядывает их ноги, гладит, обнимает, любит положить на них головку. Видимо, осознает и по-своему переживает, что у нее самой левой ножки нет. Как-то, сидя на диване, склонилась над своей единственной ножкой и… поцеловала ее. Сколько же любви и нежности в этой малышке, какое у нее огромное желание жить полноценной жизнью!
Бывает, подустав, Танюша начинает стонать, плакать. Но вскоре поднимается и упорно продолжает идти. Услышав по телевизору любимую песенку, еще и пританцовывает! Американские доктора подметили: эта настойчивость и целеустремленность поможет Танюше многого в жизни добиться…
P. S. Если кто-то из наших читателей захочет помочь Танюше, с ее родителями можно связаться по электронному адресу janam83@mail. ru Деньги для дальнейшего лечения и протезирования Тани Мацишеной можно перечислить в филиал Винницкого городского отделения «ОАО Сбербанк», счет 2909190009, код 02747134, МФО 362317, получатель ТОБО 060, счет Ь77121 Полихун Валентина Николаевна с пометкой «Для Танечки».