Восемь лет назад жительница Запорожья Александра Головнева перенесла сложнейшую операцию, несколько курсов химиотерапии. Сейчас 21-летняя девушка полностью вылечилась, она учится на третьем курсе факультета журналистики, работает и путешествует
- Однажды на школьной перемене я ударилась ногой о парту, — вспоминает Александра Головнева. — На месте ушиба образовался синяк, а потом появились ноющие боли. В больнице мне назначили прогревания. Почти месяц я ходила на эти процедуры, но облегчения не почувствовала. Это было в конце весны. На летние каникулы я поехала на море: загорала, плескалась в воде. Боль в ноге давала о себе знать. Чтобы не портить отдых, принимала в день по несколько таблеток анальгина и на время забывала о неприятных ощущениях.
Приехав домой, Саша вместе с мамой обратилась в больницу. Травматолог сделал снимок бедра и сразу направил девочку на обследование в детскую онкологию.
- Мама вышла из кабинета вся в слезах и сказала что у меня опухоль в ножке, — вспоминает Саша. — Я не знала тогда, что это такое. Думала, просто большой синяк, который пройдет, но не сразу.
- Мы сразу же поехали с дочкой на консультацию в Киевский институт онкологии, — говорит Сашина мама, Ирина Константиновна. — Ей сделали биопсию и поставили диагноз — остеосаркома правого бедра (злокачественная опухоль, которая растет в кости. — Авт. ). Помню, как бегала со снимками и спрашивала у родителей, которые лежали в отделении с детьми, куда еще можно обратиться. А мне отвечали, вздыхая: «С таким диагнозом отсюда вы уедете теперь не скоро». Это был шок для нашей семьи. Если бы не вера в Бога и молитвы, даже не представляю, где бы черпала силы.
- Остеосаркому излечивают, — рассказывает лечащий врач Саши Головневой, хирург-онколог детского отделения Киевского городского онкологического центра Вадим Кобысь (в то время он работал в Институте онкологии). — Но это диагноз, требующий неотложной помощи: максимум неделя-две на все анализы, потому что мы не знаем день, когда стремительно растущая опухоль переходит ту грань, за которой она уже неизлечима.
Саша боялась задавать маме вопросы, чтобы ее не расстраивать. Поэтому все ответы она узнала от одной девочки из отделения, которая лечилась уже несколько месяцев. В больнице дети знают правду. Даже если ее пытаются скрыть или приукрасить.
- Никогда не забуду день, когда осознала, что у меня рак, — рассказывает Саша. — Стало грустно. Смотрела на яркое солнце за окном и думала, что не могу вот так умереть. Каждый знает, как болезнь «выбивает» из привычной колеи. Даже простой грипп вынуждает на время оставить прежний образ жизни. Тогда я еще не понимала, что меня «выбило» надолго. Но решила бороться, как лягушка из известной сказки, попавшая в сметану, которая долго и упорно била лапками. А сбив сметану в масло, вскочила на него и выпрыгнула. Так же сильна была моя воля к жизни. Хотелось окончить школу, поступить в институт, увидеть мир. Восемь лет назад многие говорили, что рак неизлечим. Но вопреки всему я надеялась: «Contra spem spero!» — «Без надў∙ сподўваюсь». Эта фраза из стихотворения Леси Украинки стала моим девизом.
Чтобы уменьшить размеры опухоли и уничтожить злокачественные клетки до операции, пациентке назначили курс химиотерапии. Первая «химия» сразу дала осложнения — раствор попал девочке в легкие.
После второй «химии» у Саши начали выпадать волосы. В парикмахерской девочке сделали короткую стрижку, а уже в палате мама состригла дочке оставшиеся пряди машинкой.
- В отделении мы все были лысенькие, поэтому никто не комплексовал из-за своей внешности, — объясняет Саша. — Только выходя на улицу, чувствовала на себе взгляды окружающих. Но ко всему привыкаешь. Вскоре мне было уже все равно — гуляла с мамой по парку с инфузоматом (аппарат порционной подачи лекарств. — Авт. ) и штативом.
- Детей из регионов к нам привозят иногда в таком состоянии, что уже просто ничего нельзя сделать, — говорит хирург-онколог Вадим Кобысь. — К счастью, у Саши раковые клетки не распространились на легкие и в другие органы, как это бывает у таких пациентов. Девочка нуждалась в срочной операции. Мы приняли решение удалить часть кости, пораженную опухолью, и заменить ее малоберцовой костью с другой ноги. Операция длилась девять часов. Чтобы в дальнейшем пациентка могла ходить, важно было с первых дней разрабатывать прооперированную конечность.
- Врачи ставили меня на ноги, не обращая внимания на слезы и крики от боли, — рассказывает собеседница. — Я злилась, думала — издеваются. Нога, на которой закрепили аппарат Илизарова, сильно распухла. Если до операции мама спала вместе со мной на одной кровати, то потом она уже стелила себе матрац на полу. Даже от малейшего прикосновения у меня появлялись дикие боли, которые снимали только наркотические препараты. Но вскоре мама испугалась, что от этих лекарств у меня возникнет зависимость, и попросила врачей больше их не назначать. От боли я сжимала пальцы на руках и злилась на всех. Мне вводили успокаивающие и обезболивающие, однако они не помогали. Иногда мне было жаль себя. Когда сильно болела нога, когда не могла ходить, когда тошнило после «химии»… В такие моменты вспоминала своего дядю, который еще юношей попал в аварию и уже 30 лет прикован к постели. Он говорил мне: «Жизнь — это дар. Цени ее». И я старалась.
Через некоторое время у Саши обнаружили гепатит В. Потянулись мучительные месяцы лечения. За окном палаты солнечные дни сменились дождями, потом наступили снегопады. Но она продолжала верить, что болезнь отступит.
- Многие дети, которым было больно становиться на ноги, ездили по отделению на инвалидных колясках, — вспоминает Саша. — А мама оставляла мне на кровати костыли и говорила: «Доченька, ты не инвалид, чтобы сидеть в этом кресле. Хочешь — иди!» Ей тоже было нелегко. Тогда я этого не понимала и обижалась, плакала.
Несколько месяцев Саша не выходила из палаты. Но однажды взяла костыли и попыталась пройтись по коридору до окна. А в один из дней решила выйти на улицу.
- Из обуви я могла носить только кроссовки, — вспоминает девушка. — Помню, мама мне помогла спуститься по лестнице, так как правая нога не сгибалась. Выйдя во двор, я вдохнула свежий морозный воздух. Падал снег. Мы шли вдвоем и улыбались. Правда, к вечеру подскочила температура. Но я гордилась собой.
До болезни Саша считала себя обычной школьницей. Ей, как и другим 13-летним девчонкам, хотелось быть красивой, нравиться мальчикам.
В больнице у девочки появились новые друзья, с которыми она общалась, играла и даже секретничала.
- Со мной в палате лежала Наташа Деготь, — рассказывает собеседница. — Три месяца эта девочка была в реанимации, ей ампутировали ногу. Потом Наташу часто мучили фантомные боли — ноги нет, а она болит. Я не пользовалась косметикой, но моя подружка часто доставала зеркальце и красила себе глаза, губы. А когда боль становилась невыносимой, мы пели. Так легче терпеть. Еще любили стрелять из шприцев водой по шторам. Помню, как мы с Наташей отмечали вместе мой день рождения. Я проснулась утром от приятного запаха свежих цветов. Ее мама встала раньше всех, где-то в парке на клумбе сорвала цветы, сделала красивый букет и поставила на тумбочку. Нам купили большой торт. Задув со мной свечи, Наташа пожелала, чтобы у меня на голове выросло много волос. Мы с ней часто мечтали, что когда выздоровеем, будем праздновать именины вместе. Наташи больше нет…
Но я знаю и тех, кто выжил. Среди них Игорь из моего города, который сейчас учится в институте. И Алина из Луганской области. Несмотря на расстояние, мы общаемся до сих пор. Со многими ребятами из отделения переписываюсь по интернету. А уже второй год подряд благодаря руководителю благотворительного фонда «Краб» Ларисе Лавренюк мы все вместе встречаемся в Киеве — гуляем по красивым местам, посещаем храмы. Ведь многие из нас видели этот город только из окошка больничной палаты.
- Первая встреча «Победители в жизни» была приурочена к 40-летию отделения детской онкологии Национального института рака, — говорит президент благотворительного фонда «Краб» Лариса Лавренюк. — Она вдохновила и детей, которые проходили лечение, и врачей. Поэтому мы решили проводить ее ежегодно, с участием все большего числа выздоровевших ребят. Мечтаем организовать реабилитационный лагерь для бывших онкобольных по примеру существующего в Ирландии, в замке Барретстаун. Но для этого нужно как минимум подходящее место под Киевом.
Благотворительностью Лариса Лавренюк начала заниматься в память о трехлетнем сыне Андрее, который умер от рака. Два года женщина боролась за его жизнь.
- Чтобы поддержать больных ребят в отделении, мы проводим творческие занятия, ездим на экскурсии, в цирк и театр, — рассказывает Лариса. — Мы постоянно говорим о том, что помогать можно по-разному. Кто-то опекает определенного ребенка, кто-то приобретает лекарства или медицинские материалы для отделения. Некоторые перечисляют деньги на расчетный счет фонда. Другие становятся волонтерами. Многие люди сдают кровь. Помощь важна в любых ее проявлениях! Главное, не быть равнодушными! Ведь больной раком ребенок живет сейчас. И наша задача сделать его жизнь более полноценной и качественной. (Информацию о детях, нуждающихся в лечении, можно посмотреть на сайте www. krab. org. ua или узнать по телефону (067) 255-52-87. )
Саша рано узнала слезы, боль и смерть. Но для себя решила, что выживет вопреки любым прогнозам. Ей ведь столько всего нужно успеть: поступить в институт журналистики, научиться делать икебану, съездить в Прагу. В октябре 2003 года девочку выписали из больницы домой.
- Моему брату, который младше меня на полтора года, родители ничего не рассказывали, — говорит Саша. — Пока мама была со мной на лечении, он жил с бабушкой. А когда увидел меня, то сразу спросил: «Где твои длинные волосы?» На тот момент они только начали отрастать. Но я нашла, что сказать. С ходу выпалила: «Это я просто неудачно накрутила их на бигуди».
Еще долго Саша ходила в аппарате Илизарова, потом несколько раз ломала ногу и лежала в гипсе. Именно тогда она и освоила икебану. Мама очень хотела, чтобы дочка стала экономистом. Поэтому, закончив школу на домашнем обучении, Саша поступила в университет на факультет экономической кибернетики. Но, проучившись один семестр, забрала документы.
- Я мечтала стать журналистом, — вспоминает собеседница. — На эту специальность был большой конкурс. Никто не верил, что я смогу стать студенткой такого престижного факультета. Спасибо моей классной руководительнице Лидии Крохмаль, которая помогла подготовиться к вступительным экзаменам. Сейчас уже учусь на третьем курсе журфака. И нисколько об этом не жалею!
В ноябре 2009 года исполнилась еще одна Сашина мечта — девушка поехала в Прагу.
- Однажды я посмотрела по телевизору передачу об этом городе, — улыбается Александра. — В больнице часто думала: вот вылечусь и обязательно поеду в столицу Чехии. А когда оказалась там, то несколько часов бродила по Старому городу, фотографировала красивые места. На следующий день нас повезли на экскурсию в Карловы Вары. Это сказочный город с красивыми домиками, не похожими друг на друга. Вместо автомобилей там ездят повозки с лошадьми, прямо на улицах бьют минеральные источники. В одном из парков я увидела группу детей, многие из которых были в инвалидных колясках или на костылях. Они рассматривали достопримечательности, и хоть бы кто-то из прохожих указал на них пальцем или косо посмотрел. Я была просто восхищена. У нас же все иначе. Долгое время я ходила в институт, опираясь на палочку. Постоянно ловила на себе взгляды. Ребенку еще можно простить вопрос: «Мама, а почему тетя такая молодая и не может сама ходить?» Но когда за твоей спиной шепчутся взрослые, то очень непросто это выдержать. Был момент, когда решила, что смогу ходить, как здоровые люди, без палочки. А вскоре сломала ногу. Даже сейчас, если надеваю неудобную обувь, то правая нога отекает, начинаю прихрамывать.
Несколько лет назад на одной из проверок врачи обнаружили у Саши уплотнение в легких. Через месяц девушка прошла повторное обследование.
- Иногда, делая что-то по дому, я резко поворачивалась и сразу же чувствовала дискомфорт в области груди, — вздыхает собеседница. — Но никому ничего не рассказывала — не хотела, чтобы меня жалели. Приехав в Киев, я несколько часов просидела под кабинетом в ожидании результата обследования. Вспоминала и читала все молитвы, какие только знала. А потом со снимком сразу побежала к своему лечащему врачу Вадиму Кобысю. Он посмотрел и сказал, что все хорошо. По дороге назад в поезде я написала такие строки: « Я этот день люблю за то, что жить мне в нем разрешено. За то, что утро так красиво, за солнце, что глаза слепило. И за цветы, что пахнут сладко, пускай не все на свете гладко. Я этот день люблю сейчас, но завтра, если Бог мне даст, я полюблю и тот рассвет, закат и солнце, ветер, свет. Я жизнь люблю, люблю и жить, и каждый день хочу ценить».
Недавно Саша вновь побывала в Киеве. В посольстве Великобритании в Украине ей открыли визу. Сейчас девушка готовится навестить родную тетю в Англии.
- За время болезни мне многое довелось испытать, — говорит Саша. — Есть люди-везунчики, которым все само идет в руки, я же всего достигла не благодаря чему-то, а вопреки. Считается: если онкологический больной живет в течение пяти лет с момента установления диагноза, он вылечился. Уже прошло восемь лет с тех пор, как я заболела. Сейчас учусь, работаю, общаюсь с близкими и друзьями, путешествую, много читаю. В общем, живу полноценной жизнью. Хотя она, конечно, отличается от образа жизни других людей, но это не такая уж большая цена. Главное — время, когда изнуряющая болезнь забирала все мои силы, прошло. Надеюсь, навсегда.